Plusieurs sirops contenant de la pholcodine destinés à traiter la toux sèche aussi bien chez l’enfant que chez l’adulte peuvent être dangereux. L’Agence européenne des médicaments (EMA) va les interdire dans l’Union européenne.
Les sirops pour la toux contenant de la pholcodine vont être interdits dans l’Union européenne car ils peuvent provoquer une réaction allergique très dangereuse en cas d’anesthésie générale, a annoncé vendredi 2 décembre l’Agence européenne des médicaments (EMA).
Ces sirops, destinés à traiter la toux sèche aussi bien chez l’enfant que chez l’adulte, peuvent être dangereux même s’ils ont été consommés longtemps avant l’anesthésie. “L’usage de la pholcodine dans les douze mois précédents peut provoquer, au moment de l’anesthésie générale, une réaction anaphylactique”, une “réaction allergique soudaine, sévère et pouvant provoquer la mort”, a précisé l’EMA dans un communiqué (NDLR : en anglais) annonçant sa décision, qui sera appliquée dès sa validation administrative.
Vendus dans de nombreux pays dont la France
Ces médicaments, utilisés depuis les années 1950, étaient encore récemment vendus en France mais aussi en Belgique, en Croatie, en Irlande, en Lituanie, au Luxemboug et en Slovénie, notamment sous les marques Dimetane (Biocodex), Biocalyptol (Zambon), Pholcodine Biogaran (Biogaran) et Broncalene (Melisana).
Les autorités sanitaires françaises avaient toutefois indiqué dès septembre que l’autorisation de mise sur le marché de ces sirops avait été retirée, et que ceux déjà en place dans les pharmacies ou centres de santé seraient retirés de la circulation.
Il est demandé à ceux qui possèdent un de ces sirops de ne plus utiliser ceux qu’ils détiennent et de rapporter les boîtes en leur possession à la pharmacie.
Source
Crédit photo : Capture d’écran